Association Netaël

28 janvier 2016

Reprise de l'activité....

Ce soir je voulais partager avec vous une coutume du Pays Toraja que je trouve très belle et pleine de poésie....

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"Les Torajas sont un groupe ethnique indigène d'une région montagneuse sur l'île de Sulawesi. Leur population s'élève à 650000 personnes, dont 450000 vivent toujours dans le "Tana Toraja" ("le pays des Torajas"). 
La plus grande partie de la population est chrétienne, le reste étant musulman ou animiste.
Le peuple Toraja est connu pour ses nombreux rites funéraires impressionnants, étonnants, hors du commun, complexes, fascinants et uniques au monde.
Leurs rites funéraires sont extrêmement importants, ce sont d'importants événements sociaux, de véritables "fêtes" qui durent plusieurs jours et auxquels assistent en général des centaines de personnes.

Ici, il s'agit du site de Kambira et de ses tombeaux pour les bébés.
Au pays Toraja, on appelle bébés les enfants qui n’ont pas encore de dents.
Le peuple Toraja a pour coutume "d'enterrer" les bébés décédés dans le tronc des hévéas, des arbres à caoutchouc dont la sève blanche fait penser à du lait maternel.
En cas de décès accidentel ou de maladie, le corps du petit ange est enveloppé dans de la fibre d’ananas et déposé dans le tronc creusé de l'arbre.
Il est déposé debout pour continuer à grandir avec l'arbre.
Le trou est ensuite rebouché par un morceau d’écorce de palmier qui est fixé au tronc par des chevilles en bois.
Le père se charge d'installer le bébé dans le tronc de l'arbre car la mère n'a plus de contact avec ce bébé perdu afin de pouvoir se tourner vers l'espoir d'un nouveau bébé.
L'arbre s'occupe désormais du bébé, le nourrissant avec sa sève et l'aidant à grandir pour qu'il atteigne le ciel.
Cette coutume ne se fait plus que dans des villages très reculés, encore profondément animistes."

http://www.colormeblind.fr/

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11 octobre 2015

15 octobre : journée internationale de sensibilisation au deuil périnatal

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Notez cette date importante!!!!!!!!!!

 

Le 15 octobre prochain aura lieu la journée internationale de sensibilisation au deuil périnatal. 

 

Ce petit ruban bleu et rose est le symbole du deuil périnatal, diffusez le en masse le 15 octobre prochain!

 

Merci à vous!

 

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Posté par vaneschka à 20:51 - Commentaires [0] - Permalien [#]

10 octobre 2015

Les missions de l'association

Avec un peu de retard, voici les missions de l'association!!!!!!!!

 

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- Stop au tabou

Le fil rouge de l'association sera de lever le tabou autour du deuil périnatal.

 

- Un soutien aux parents

Pour ce faire, l'association Netaël propose un soutien aux parents confrontés à la perte d'un ou plusieurs bébés. Nous avons en effet pu constater que parfois, des parents aimeraient échanger en simple face à face avec d'autres parents qui connaissent la même situation, plutôt qu'au sein d'un groupe de paroles ou auprès de professionnels.

- Une demande de reconnaissance plus grande des bébés décédés

L'association Netaël compte aussi oeuvrer pour une meilleure reconnaissance des bébés décédés. Malgré des "améliorations" sur la question, cela reste insuffisant. J'y reviendrai plus précisément quand je m'attaquerai au sujet.

Il sera aussi question d'écrire au gouvernement concernant la loi sur la fin de vie...cet aspect sera pour plus tard car c'est un sujet délicat mais absolument nécessaire à verbaliser.

 

 

Afin de briser le tabou, il est donc également important de communiquer via l'association. C'est pourquoi, nous avons déjà commencé à nous faire connaître auprès des professionnels (gynécologues, PMI, commerçants,...). 


Nous aimerions également contacter l'émission "Les Maternelles"...à voir....

 

En très gros projet, qui ne sera peut être pas réalisable...il serait question de prendre contact avec la direction de l'hôpital où Netaël a été hospitalisé. C'était un très bon mais très vieil hôpital. Nous ne savons pas ce qu'il en est aujourd'hui, peut être que les chambres ont été "rafraîchies".

Toujours est-il, mais là également j'y reviendrai plus longuement, lorsque nous avons dû être transférés dans une chambre en isolement pour débuter ce qu'ils appellent "l'accompagnement au décès", nous nous sommes retrouvés dans une chambre plus que lugubre. Certes, vous pouvez pensez qu'à ce moment là ce n'est pas votre principal souci....et pourtant....ça ne facilite pas la situation.

Ainsi, le beau et grand projet, serait de pouvoir rendre au moins une chambre d'isolement (rien que le nom serait à changer) "digne". Je suis bien consciente que le concept peut paraître totalement dingue d'un point de vue extérieur. Par conséquent, si cela doit se faire, il faudra des fonds!

Les autres projets sont de potentiellement ouvrir un site internet pour plus de clarté et d'organisation (preuve en est, cela éviterait des pavés comme celui ci et permettrait de naviguer via des onglets plutôt que de devoir tout relire) et la création du logo de l'association!!!

 

L'association Netaël c'est aussi penser aux autres enfants malades, partager des informations utiles, échanger...et puis surtout sourire et rire malgré la douleur.

 

Bon week-end à tous!

Posté par vaneschka à 17:21 - Commentaires [0] - Permalien [#]

01 octobre 2015

Nous contacter....

Une seule adresse: 

association.netael@gmail.com

 

 

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27 septembre 2015

Le logo de l'association....

Nous recherchons quelqu'un qui serait partant pour nous aider à créer le logo de l'association, à savoir quelqu'un qui maitrise le dessin (sur papier ou par informatique). 

Si cela est votre cas et que vous êtes intéressés, merci de nous contacter à l'adresse suivante : 

association.netael@gmail.com

Bonne fin de week-end. 

dessinateur

Posté par vaneschka à 21:59 - Commentaires [0] - Permalien [#]

L'association Netaël est officiellement née!

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C'est OFFICIEL!!!!

L'"Association Netaël" est née!

Aujourd'hui, nous sommes très très fiers de notre fils.

En 16 jours de vie, il nous a permis de grandir, d'acquérir une force insoupçonnée et de nous donner la volonté et le courage de nous battre pour lui,pour tous ces autres enfants et leurs parents.

Il montre à chacun que malgré sa courte vie, il n'en est pas pour autant invisible, lui et tous ces bébés partis trop tôt. Il a existé et ce n'est pas pour rien!

Merci aux 162 personnes qui nous suivent actuellement sur notre page facebook,qui nous soutiennent, j'espère que vous continuerez! J'espère que vous, nouveau lecteur, vous prendrez part également à nos projets.

L'association dispose également d'un mail :

association.netael@gmail.com

N'hésitez pas à diffuser auprès de personnes concernées, nous nous tenons à disposition de parents confrontées à cette situation pour qui la rencontre avec un professionnel ou un groupe est trop compliquée.

La suite plus détaillée arrive prochainement.

Bon dimanche. 

Posté par vaneschka à 15:35 - Commentaires [1] - Permalien [#]